مرض الثلاسيميا

مرض الثلاسيميا

ان الوظيفة الرئيسية لخضاب الدم ( الهيموغلوبين ) هي نقل الاكسجين الى جميع خلايا الجسم , وهو عبارة عن بروتين يتكون من اربع سلاسل من الغلوبين تحتوي كلا منها على مجموعة ضمنية تحتوي على الحديد تدعى الهيم والتي تساعد على الربط القابل للعكس للاوكسجين مع الهيموغلوبين .

وتتشكل الاربع سلاسل من سلسلتين من نوع الفا وسلسلتين ليستا من نوع الفا , وبذلك يتشكل لدينا ثلاثة انواع رئيسية من خضاب الدم وهي :

1- خضاب الدم A : ويتكون من سلسلتين من نوع الفا وسلسلتين من نوع بيتا (α2β2 ) ويشكل 97% من الهيموغلوبين في حياة البالغين

2- خضاب الدم A2 : ويتكون من سلسلتين من نوع الفا وسلسلتين من نوع دلتا (α2δ2 ) ويشكل 2.5% من الهيموغلوبين في حياة البالغين

3- خضاب الدم F : ويتكون من سلسلتين من نوع الفا وسلسلتين من نوع غاما (α2γ2) ويشكل اقل من 1% من الهيموغلوبين في حياة البالغين , ولكنه يشكل النسبة العظمى في حياة الجنين فهو يشكل ما يقارب 50 -90 % من الهيموغلوبين وذلك لقلة انتاج سلسلة بيتا ما قبل الولادة .

ويعتمد تصنيع هذه السلاسل على الجينات , فسلاسل الفا يتحكم في صنعها اربعة جينات ( جينين على كل كروموسوم رقم 16 ) اما سلاسل بيتا فيتحكم في صنعها جينان ( جين على كل كرموموسوم رقم 11 ) .

مرض الثلاسيميا هو مرض وراثي ذو وراثة صبغية جسدية متنحية ( يجب ان يكون الوالدان حاملين للمرض لكي يظهر في اطفالهما ) ينتج عن اختلال في انتاج السلاسل المكونة لخضاب الدم , وقد يكون هذا الاختلال عبارة عن عجز جزئي او عجز كلي في انتاج احدى السلاسل المكونة للهيموغلوبين .

وهناك نوعين من الثلاسيميا وهما :

1- الفا ثلاسيميا ( الخلل في انتاج سلاسل الفا )

2- بيتا ثلاسيميا ( الخلل في انتاج سلاسل بيتا )

ملخص مرض الثلاسيميا

1- مرض الثلاسيميا هو مرض وراثي ينتج عن اختلال في صنع السلاسل المكونة لخضاب الدم

2- يقسم هذا المرض الى نوعين رئيسين هما ثلاسيميا بيتا وثلاسيميا الفا , وينتشر المرض في منطقة حوض البحر الابيض المتوسط وافريقيا وشمال شرق اسيا

3- تظهر اعراض الثلاسيميا بيتا بعد 3-6 اشهرمن الولادة بينما تظهر اعراض وعلامات الثلاسيميا الفا عند الولادة

4- يتم تشخيص المرض بشكل رئيسي عن التحليل الكهربائي للدم

5- تكمن الوقاية في فحص ما قبل الزواج , والتشخيص المبكر اثناء الحمل وامكانية انهائه

6- يتضمن علاج الثلاسيميا تجنب الحديد , وتناول حمض الفوليك بالاضافة الى نقل الدم وطارحات الحديد وعلاج المضاعفات التي تنتج من تراكم الحديد .

مواضيع اخرى عن مرض الثلاسيميا

اقرأ عن :(أنواع الثلاسيميا)

اقرأ عن :(أعراض بيتا ثلاسيميا)

اقرأ عن :( أعراض ألفا ثلاسيميا)

اقرأ عن :(تشخيص بيتا ثلاسيميا)

اقرأ عن :(تشخيص ألفا ثلاسيميا)

اقرأ عن :(الوقاية من الثلاسيميا)

اقرأ عن :( علاج الثلاسيميا )

المراجع

1- Oxford handbook of clinical medicine 8th edition

2- Dvidson's principles and practice of medicine 21st edition

3- illustrated textebook of pediatrics -Tom lissauer, Graham Clayden 3rdedition

المقالات المتعلقة بمرض الثلاسيميا