يُطلق عليه طبيّاً اسم مريض متلازمة داون، وتعتبر متلازمة صبوغيّة يتعرّض لها الطفل بسبب وجود خللٍ أثناء انقسام الكرموسوم رقم 21، حيث ينقسم إلى ثلاثة كروموسومات عوضاً عن اثنين فقط خلال المرحلة الابتدائيّة من الإخصاب، ويمكن الكشف عن إصابة الطفل بهذا المرض عن طريق بزل السلى في بداية فترة الحمل، أو عن طريق فحص الكروموسومات الجينيّة في دم الأم، أو عن طريق استخدام الأشعة فوق الصوتيّة بعد انتهاء الأسبوع الحادي عشر من فترة الحمل، إلّا أنّ معظم الحالات لا يمكن الكشف عنها إلّا بعد الولادة.
تمييز الطفل المنغولييُمكن معرفة الطفل المنغولي عن طريق بعض المواصفات الشكليّة والعقليّة، إلّا أنّ هذه العلامات المتعارف عليها لا تعتبر كافيةً لتشخيص إصابة الطفل بالمرض، بل يجب اللجوء للفحوصات الطبيّة والاختبارات للتأكد من وقوع الإصابة.
الصفات الشكليةتظهر بعض علامات الإصابة بالتخلّف العقلي وانخفاض معدّلات الذكاء لدى معظم أطفال متلازمة داون خاصّةَ في الفترة الأولى من عمرهم، حيث يبلغ معدّل ذكاؤهم بين الضعيف والمتوسّط، وقد ترتفع نسبة الذكاء قليلاً عن المعدّل المتوسط لدى الأطفال المصابين بمتلازمة داون الفسيفسائيّة.
الأمراض التي تصيب الطفل المنغوليترتفع احتماليّة تعرّض الطفل المنغولي بعدد من الأمراض المختلفة، منها:
المقالات المتعلقة بعلامات الطفل المنغولي عند الولادة